Gesneriaceae

Gesneriaceae


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Video o Ahimenesovi - říká Irina Andrusenko a kdo, pokud ne ona, může říci o pěstování Achimenes? Výsadba (reprodukce) Achimenes je demonstrována a vysvětlena, je řečeno o péči o něj, stejně jako o nuancích kultivace. Vypadáme velmi poučně.


Název [upravit | upravit kód]

Vědecký název rodu je převzat z klasické latiny: slovo má Plinius starší vakcínie vyskytuje se jako název rostliny („druh bobulí“ mohl znamenat latinsky borůvkový bacca - bobule) [5]. Verze je příležitostně dána jménem Vaccinium pochází z latinského slova vacca - kráva (vakcinus - kráva) a lze je vysvětlit prospěšnými vlastnostmi bobulí srovnatelnými s výhodami krávy na farmě [6].

V literatuře existuje několik ruských jmen tohoto rodu: podle přepisu vědeckého názvu - vakcínie [7] [8] jako překlad vědeckého názvu - bobule [9] svými ruskými jmény nejslavnějších druhů tohoto rodu (brusinky, borůvky a borůvky) - brusinka, brusinka [10] , borůvka, borůvka [11] , borůvka, brusinka.

Synonyma vakcinia zahrnují následující názvy [12]:

  • Hornemannia Vahl (1810)
  • Hugeria Small (1903)
  • Neojunghuhnia Koord. (1909)
  • Oxycoccus Hill (1756)
  • Rigiolepis Hook.f. (1873)


Žánr: Zahrada a zeleninová zahrada, Domov a rodina

Aktuální stránka: 13 (celkem má kniha 67 stran) [dostupná pasáž ke čtení: 24 stran]

Nejnebezpečnější chorobou rostlin ve sklenících je protahování a bledost s nedostatkem světla a čerstvého vzduchu. Zejména mnoho rostlin na toto onemocnění odumírá v časném období roku, pro rostliny je to nejnebezpečnější v mladém věku, před vytvořením pravých listů. Stonka se táhne jako vlákno, semeno dlouhé listy zblednou a rostliny padají a umírají. Léčba tohoto onemocnění způsobeného ve skleníku tmou je, jak již bylo uvedeno, ventilace, výměna vzduchu a přístup ke světlu.

Kromě roztahování podléhají některé rostliny, zejména křupavé a mezi nimi hlavně zelí, kořeny zelí a levkoi, zčernalé, které se objevuje na spodní části mladé stonky. Tato nemoc se nazývá černé nohy (Olpidium Brassicae). Nejprve kůra zčerná a zemře, ale rostliny vydrží ještě několik dní, pak padnou a zemřou. Příčinou tohoto nebezpečného onemocnění je příliš vysoká teplota, velký přebytek vlhkosti a par, příliš hustý stav rostlin a hnoje, nejčastěji v kombinaci, i když každý z těchto vlivů však může nezávisle způsobit onemocnění .

Protiopatření: setí ne příliš silné, mokrá půda, řídnutí rostlin, volný přístup vzduch a světlo, sušení rostlin. Je třeba se vyhnout výsevu do příliš čerstvého skleníku, skleník je třeba vysít vždy po vyčkání, až ustoupí první teplo a pára. Zalévání, je-li to nutné, lze provést pouze před objevením rostlin a zalévání je třeba se vyhnout, dokud se neobjeví první pravé listy. S takovou péčí se zčernalé stonky nikdy nevyskytují jako obecná onemocnění, i když občas existují i ​​zčernalé rostliny.

Hnijící kmen v blízkosti kořene je někdy pozorován na vyšších dýňových rostlinách, zejména melounech, z přílišné vlhkosti. Nejprve kůra na jedné straně stonku hnije a pak ji nemoc pokrývá všude kolem. V první fázi vývoje můžete stále zastavit šíření zla vyčištěním postižených částí stonku ostrým nožem do zdravých tkání a vyplněním ran drcenou křídou, což je podle mého názoru mnohem lepší proti další šíření choroby než běžně používaný uhelný prášek. Chcete-li zraněné místo vysušit, odřízněte listy, které jej odstraňují. Také mladé vaječníky a dokonce i značná velikost plodů těchto rostlin podléhá hnilobě a odpadávání z nadměrné vlhkosti a nedostatku vzduchu a tepla. Nejlepším opatřením k odstranění nemoci je odstranění její příčiny a zvednutí plodů na suchý povrch, například na kousek skla.

(Často se stává, že se skleník náhle ochladí. Pak je třeba udělat kůl s kůlem až do poloviny tloušťky skleníku a pod každý rám nalít půl kbelíku s vroucí vodou. Obvykle to stačí a skleník se vznítí. .)

I. Technická nauka o pěstování a používání rostlin pro různé účely

Zemědělství obecně, nebo spíše fytotechnika, se dělí na:

1) Zahradnictví, která se zabývá pěstováním rostlin, které slouží jako potrava nebo koření pro lidské jídlo.

2) Práce na zahradě, rozdělení na následující 3 vedoucí oddělení:

A. Ovocnářství a pěstování stromů, jehož předmětem je pěstování ovocných a jiných stromů.

b. Půvabné nebo okrasné zahradnictví zaměřené na úpravu a údržbu zahrad, parků, květinových záhonů atd.

C. Vzdělávací nebo vědecké zahradnictví, jehož předmětem je struktura a údržba botanických, lékařských, dendrologických a jiných vzdělávacích zahrad.

3) Agronomie, jehož předmětem je pěstování obilí, pícnin a továrních rostlin, jako je cukr, vlákniny, oleje, barvení atd.

4) Lesnictví, tj. pěstování, údržba a využívání dřevní vegetace ve formě lesů.

5) Speciální plodiny: chmele, hrozny, barviva, léčivé, voňavkářské a bobulové rostliny) [4] 4
V současné době je koncept speciálních plodin výrazně rozšířen. To zahrnuje následující obory a obory: obecné zahradnictví, zahradnictví a květinářství, zahradní dendrologie, pěstování stromů, pěstování ovoce a bobulovin, pomologie, zahradnictví a pěstování semen, pěstování melounů, technické zpracování zahradnických a zahradnických produktů, ovoce a bobule vinařství, pěstování vína, ampelografie,, chemie vína, fermentační mikroorganismy, pěstování chmele, pěstování tabáku, chemie tabáku, fermentace tabáku, léčivé a aromatické rostliny a jejich zpracování, průmyslové závody a jejich zpracování. (Půjčeno s drobnými dodatky z programu oddělení speciálních plodin Kubánského zemědělského institutu.). - Poznámka. vyd.

II. Stručný koncept systematického dělení a pojmenování rostlin

1. Oddělení rostlin

Rostlinná říše je rozdělena různými taxonomy různými způsoby do tříd, podtříd, skupin, čeledí, rodů, druhů, poddruhů, odrůd a menších taxonomických jednotek (rasy a čisté linie).

Linné byl prvním botanikem, který vytvořil systém rostlinné říše. Jeho systém však byl čistý "Umělý" protože při jeho budování rozložil celou rostlinnou říši do 24 tříd pouze na základě vnějších znaků, přičemž jako základ pro seskupení rostlin zvolil počet tyčinek, metody jejich narůstání a připevnění. Je jasné, že s dalším vývojem popisné botaniky by takové seskupení rostlin nemohlo uspokojit taxonomy, kteří se snažili vybudovat nový systém, již "Přírodní" tj. takový systém, který by nám ukázal sekvenci v morfologické dokonalosti rostlinných forem a mohl by tak naznačovat příbuznost mezi různými skupinami forem, tj. systém, který by byl postaven na základě fytogenetického vývoje rostlinné říše ...

O takový pokus se pokusil již v roce 1789 Jussier a poté Decandole.

Nedávno se pokusili o vytvoření „přirozeného systému“ Warming, Wettstein, Engler, Thaler, Lotsi, Kuznetsov a další.

V nejnovějších systémech neexistuje formální rozdělení celé rostlinné říše na „spory a kvetení“, protože „kvetení“ jsou v podstatě stejné „spory“ (různé spory).

Nejvíce obecně uznávaným a autoritativním z nejnovějších systémů je Englerův systém, který navrhl v roce 1907 v následující podobě:

Představený systém začíná nejjednoduššími rostlinami, skládajícími se pouze z jedné nebo několika buněk, a končí nejsložitějšími organismy. Jiné systémy naopak začínají s rozvinutějšími rostlinami a postupně přecházejí k nižším, v opačném pořadí, například systém slavného botanika Decandola.

Oddělení zadaná v zadaném systému jsou rozdělena do skupin nebo dílčích oddělení, dílčí oddělení jsou rozdělena do tříd a třídy do oddílů, které jsou zase rozděleny na rodiny. Pokud je rodina velmi velká, to znamená, že obsahuje velké množství různých rostlin, pak se často dělí na menší skupiny - na podrodiny (Wettstein). Například rodina Rosaceae - Rosaceae je rozdělena do následujících podrodin: A) Spiraeoideae - spireic (který zahrnuje všechny spirály), B) Rosoideae - pravá růžová (včetně růží, malin, jahod), C) Pomoideae - jablko (zahrnuje jablko, hrušku, kdoule, jasan, hloh, mišpuli atd.) a D) Prunoideae - švestky (peckoviny, které zahrnují švestky, třešně, broskve, meruňky atd.).

Dále se rodina rozděluje na porod (rod), - například vrba, topol, - a rody na:

Pohledy (druhy) - například: lesní, měsíční, chilské a jahodové jahody. Typy se zase dělí na odrůdy, které se opět často rozpadají na menší taxonomické jednotky: na závod (morfologické a biologické) a čisté linie, což jsou zcela konstantní formy za podmínek, které vylučují křížení. Rostliny často procházejí změnami v přírodě a téměř vždy v kultuře, a proto jsou mnohem menší modifikace jablka, hrušky, rybíz, zelí, mrkev atd. Pokud se takové modifikace po mnoho generací stanou u velkého počtu vzorků konstantní a při šlechtění ze semen se tyto modifikace nazývají kultivované odrůdy nebo odrůdy například Kolomna, Ulm a mnoho dalších odrůd zelí.

Koncept "Třídit" Botanická skladba dané formy zdaleka není vždy přesná a zcela definující, často není zcela stejnorodá, odrůda často není jen směsicí různých ras, ale také větších taxonomických jednotek. Mezitím je v zahradnictví a obecně v oblasti speciálních plodin tento pojem velmi rozšířený. Vzhledem k tomu, že dosud nebylo zcela objasněno, co by se ve skutečnosti mělo pod pojmem chápat "Školní známka" pak by tento koncept neměl být v žádném případě považován za odkazující na taxonomické jednotky, proto používejte název "Třídit" můžeme jen jako určitou „ochrannou známku“, která ne vždy určuje nejen homogenitu typu, ale také stálost forem definovaných tímto termínem.

Na rozdíl od "Odrůdy" formy, které pocházejí od jednoho sexuálního jedince a pevně si zachovávají všechny své morfologické vlastnosti a vlastnosti během vegetativní reprodukce, bez ohledu na to, zda jsou během pohlavní reprodukce skutečně konstantní nebo nekonstantní, je v poslední době zvykem nazývat ne "Odrůdy" ale „Klony“.

Někdy se opylováním různé formy a druhy náhodně mísí - v divokém stavu nebo uměle - v kultuře tímto způsobem se získávají rostliny mezi nimi, tzv. hybridy: rody vrby, topolu a jahod jsou na takové hybridy velmi bohaté. Většina velkoplodých odrůd našich jahod je tohoto původu.

Odrůdy stejného druhu, například zelí, se snadno navzájem kříží a vytvářejí hybridy nebo hybridy, hybridy lze také získat křížením dvou druhů stejného rodu - zřídka dvou rodů. V prvním případě se jim říká druh a ve druhém druhové hybridy. Generické hybridy jsou velmi vzácné, ale několik z nich je známo mezi azalkami a rododendrony a v rodině Gesnerianů, jejichž rody jsou v každém případě úzce příbuzné. Mimo stejnou rodinu není hybridizace možná: například brukvovitá rostlina nikdy nevyrábí hybridy s růžovou rostlinou.

Hybridy částečně neplodné, například z popela a mandlových vrb, částečně plodné - například hybridy mezi odrůdami jahod. Neplodnost je výsledkem abnormálního vývoje květního prachu a pestíku. Které rostliny se mohou navzájem úspěšně křížit, lze zhruba posoudit podle míry jejich vztahu, ale tato otázka je nakonec vyřešena pouze zkušeností. Mezi mnoha blízkými rostlinami, například jabloněmi a hruškami, švestkami a třešněmi, je oplodnění nemožné, naopak mezi melouny a okurkami existují hybridy mezi malinami a ostružinami, třešněmi a třešněmi. Některé zahradní odrůdy (a hybridy), které jsou ponechány samy sobě, jsou neplodné, protože někdy netvoří pyl, ale když jsou opylovány pylem jiné rostliny stejné odrůdy, jsou docela plodné. Například v mnoha formách froté kvetoucích Begonia, Petunia, Rosa atd. tyčinky se změnily v okvětní lístky a pestíky zůstaly normální. Ve všech těchto případech je možné oplodnění.

2. Název rostlin

Existují dvě jména rostlin: lidová botanická. První jsou v praxi dostatečné k označení malého počtu nejdůležitějších rostlin, například pšenice, břízy, maliny. To však zdaleka nestačí v těch případech, kdy mluvíme o velkém počtu druhů, například o mnoha druzích malin a jejich klasifikaci. Zde ve jménu maliny, Rubus, existuje obecný koncept a druhy jsou označeny dalšími „specifickými“ jmény, například R. arcticus - princezna, saxa-tilis - kamenná kost, caesius - kumanika

R. Idaeus - malina, R. Chamaemorus - moruška, označující povahu tohoto druhu, nebo všichni pojmenovaní svými vlastními jmény na počest nějaké slavné osoby, například: R. Douglasii, R. Sieboldi,

R. Roxborghianus, R. Hofmeisterianus. Za jménem druhu obvykle následuje příjmení autora, který dal jméno a popsal rostlinu. Příjmení autorů jsou většinou zkrácena, například L = Linn, Dcd = Decandolle, Spr = Sprengel atd.

V popisech rostlin se často používají například různé zkratky nebo a - jednoletá rostlina O nebo b = dvouletá na nebo p - trvalka f nebo f - dřevitý Gen. (rod) = rod Sp. (druh) = druh V. nebo Vr, (varieta) = druh hyb. (hybridusaum) - hybridní Fl. (flos) = květina fr. (fruktus) = ovoce Sem. (sperma) = Rad semeno. (radix) - kořen fol. (folius, folii) - list, listy Tr. (truncus) = kmen Cort. (kůra) = bylinková kůra. (herba) - tráva atd.

Osoba, která pojmenovala novou rostlinu, musí sestavit podrobný popis této rostliny a zveřejnit ji v latině, jinak jsou jména autorů považována za neplatná. Stává se, že jedna rostlina kvůli chybám obdrží několik druhů a dokonce i obecná jména (synonyma). V takovém případě je starší název považován za platný. Stává se, a naopak, že jeden název je omylem aplikován na různé rostliny. Mnoho rostlin ještě nemá vůbec jména. Zmatek v názvech je někdy tak velký, že dokonce i odborníci mají potíže s jeho pochopením. Pro snazší pochopení názvů byly sestaveny názvosloví nebo seznamy všech popsaných rostlin s jejich synonymy, například Steudel. Nomenclator botanicus, publikovaný v roce 1841 a obsahující 6 722 rodů a 78 005 druhů přízračných rostlin. V roce 1875 byla vydána nová nomenklatura Pfeiffera s uvedením literatury týkající se popisu rodů [5] 5
Kromě těch, které jsme uvedli z pozdějších, máme Index Kewensis Plantarum phanero gamarum (1895), Dolla Torre et Harms - Genera Siphonogamarum (1900) a Engler - Syllabus der Pflanzenfamilien (1912), s použitím Prof. NI Kuzněcov vytvořil počet druhů a dospěl k závěru, že celkový počet druhů všech rostlin obývajících Zemi dnes je 275 tisíc. - S. K.

Nespočet odrůd a odrůd ovoce, bobulí, zahrad a okrasných rostlin se obvykle nazývá vlastními jmény osob, které je vytvořily nebo rozvedly s příjmením nebo bez něj. Dotazy na tato jména a příbuzné rostliny se nacházejí v různých pomologických, rostlinných a zahradnických spisech; tyto informace jsou většinou rozptýleny v časopiseckých publikacích a katalozích, někdy shromážděných ve zvláštních zvláštních monografiích, například v monografiích různých bobulí , fazole, hrozny, rozanov, kamélie atd.

Rostliny jsou však pojmenovány různými způsoby: a) původem, například: „Murom“ okurky, „zelí Kolomna“, b) jménem producenta nebo pěstitele: „Antonovskoe“ jablko, „Vorobievská“ mrkev c) na počest někoho: hrach „Prince Albert“ a „Bischoff“ d) na památku něčeho: růže „Magenta“, hruška „Souvenir de Congres“ f) podle vlastností rostlin: bílá, červená, raná, velká atd. Dotazy ohledně správných názvů zahradních rostlin je mnohem obtížnější zjistit než u názvů planě rostoucích rostlin. Je obtížnější například správně určit názvy 800 odrůd ruských jablek než stejných druhů rostlin moskevské flóry, proto je velmi žádoucí, aby spisovatelé co nejpřesněji charakterizovali všechny části odrůd, ras, odrůd , klony, které popsali; jinak je zmatek, který je již docela velký, s neustálým nárůstem počtu odrůd, který získává obrovské rozměry.

III. Praktické seskupení zahrady a zahradních rostlin

V technické klasifikaci pěstovaných rostlin se jakýkoli botanický systém používá jen zřídka; jsou spokojeni s uvedením v popisu rostliny její rodiny, vlasti a vlastností: jednoletá, dvouletá, dřevitá atd. Další separační metoda je nejjednodušší a nejběžnější.

A. Seskupení podle účelu

dezert (chřest a artyčok)

lesní keře

3. Ovocné rostliny jádrové ovoce: jablka a hrušky

peckoviny: třešně a švestky atd. suché plody: vlašské ořechy, mandle a cedr

Dekorativní a užitkové dřeviny

listnaté stromy listnaté keře popínavé keře jehličnany jehličnaté keře

B. Seskupení podle dosažitelného věku

letničky: žijící pouze jedno léto: kopr, hořčice

bienále: zelí, celoroční mrkev: chřest, dřevěný chmel: rybíz, třešně

C. Seskupení podle distribuce květních orgánů

bisexuální, ve kterém tyčinky a pestíky jsou ve stejné květině, jako například v zelí, fazolích atd.

jednodomé, ve kterém jsou samčí a samičí květiny umístěny odděleně na stejné rostlině: dýně

dvoudomé, ve kterém se samčí a samičí květiny podávají na různých rostlinách, jako je špenát, chřest, chmel, konopí, rakytník atd.

IV. Rozmnožování rostlin

Rozmnožování rostlin v kultuře se provádí velmi různými způsoby, které však navzdory výkonnostní rozmanitosti patří do dvou hlavních kategorií a) sexuální reprodukce - osivo, které je výsledkem hnojení a činí novou rostlinu závislou na rodičích a jejich schopnosti přenášet jejich charakteristické vlastnosti b) nepohlavní reprodukce, - hlízy, pupeny, větve, vousy, kořeny, dělení, potomci, roubování atd. Nepohlavní rozmnožování vždy nebo až na velmi vzácné výjimky správně přenáší všechny vlastnosti mateřské rostliny, například od roubování zahradní odrůdy Antonovského jablka se tato odrůda získává vždy, zatímco při pohlavním rozmnožování se odrůda může na rozdíl od skutečných druhů měnit, například divoké jablko, které se zřídka odchyluje od typického tvaru.

A. Sexuální reprodukce

1. Hnojení rostlin

Během tvorby semen krytosemenné rostliny (Angiospermae) rostliny zahrnují dva prvky: samčí a samičí. Pro vznik nového organismu - embrya jsou spojeny dvě mikroskopické buňky, které tvoří nový „nedělitelný“. Samotný akt opylování a oplodnění se provádí tímto způsobem: zralý pyl, který se objeví, když prašník praskne, je přenesen buď náhodou, nebo speciální úpravou rostlin, nebo hmyzem, nebo záměrně kultivátorem - na stigma, to znamená na ženském orgánu květu. Zralost stigmatu, tj. Jeho připravenost na vnímání pylu, se projevuje skutečností, že se na něm uvolňuje slizká sladká tekutina, ke které přilnou zrna květního prachu. Tato kapalina se určitým způsobem jeví jako půda, na které v nepřítomnosti této kapaliny klíčí pyl, pyl nevyklíčí, a proto je oplodnění nemožné. Pyl představuje mikroskopické buňky, různé v různých formách rostlin, které mají dvě skořápky - vnější a vnitřní. Na vnější, silnější skořápce (exina) jsou tenčí skvrny, kterými vnitřní skořápka (intina) vyčnívá ve formě válcové trubice během klíčení pylu. Pylová trubice klíčí a proniká jemnou tkání stigmatu do volné tkáně nebo do dutiny kolony a dále do dutiny vaječníku. Zde jsou pylové trubice nasměrovány na vajíčka a ve většině vysoce vyvinutých Angiosper-mae směřují k tkáni, což vede přímo k pylovému kanálu (mikropyle), kterým pylová trubice prochází do embryonálního vaku. Někdy pylová trubice není namířena na mikropyle, ale proniká do embryonálního vaku jinými způsoby a prochází integumentem vajíčka nebo stonkem semene (chaladzu). Zatímco je stále na stigmatu, jádro pylu, které je jednou buňkou, se dělí a vytváří dvě buňky - vegetativní a generativní, které jsou však ve společné skořápce a nejsou od sebe odděleny přepážkou. Během růstu pylové trubice je „generativní jádro“ (generativní buňka) v ní obsažené rozděleno na dvě generativní jádra, nazývaná „živá“ nebo „sperma“, která postupně sestupují na konec pylové trubice a která při vstup pylové trubice do embryonálního vaku přes mikropylu, proniknout do druhé pro oplodnění.

Do této doby je embryonální vak již zcela vyvinut a připraven na proces oplodnění v něm, do této doby máme: 1) mikropyle má tři buňky, které tvoří tzv. "Vaječný aparát" (vajíčko a dvě pomocné buňky - „Synerides“), 2) další tři buňky se sbíhají na opačném konci, tzv "Protinožci" přispívá k výživě vaku embrya, jeho částí a embrya (Wettstein) a 3) sekundární jádro „embryonálního vaku“ (což je výsledkem fúze dvou „polárních jader“), které však v době oplodnění často ještě nejsou fúzovány - pak místo jednoho jádra máme dvě z nich. Sekundární jádro embryonálního vaku (nebo dvě polární) se obvykle nachází ve středu vaku s embryi (viz obr. 15). Konec pylové trubice proniká do embryonálního vaku, obvykle mezi synergidy, a proto se jim říká „pomocné buňky“. Do této doby je generativní jádro pylové trubice zničeno a ze dvou vegetativních jader („guma“ nebo „sperma“) jedno pronikne do vajíčka a spojí se s ním do jednoho jádra a druhé do sekundárního jádra embryonálního vaku (nebo ke dvěma sousedním a dosud nefúzovaným polárním jádrům) a spojí se s ním (nebo s oběma polárními jádry dohromady).

Obr. 15. Vejce sněženek (Scilla maritime): aJ - vnější obal vajíčka (integument) iJ - vnitřní obal M - mikropyle F - stonek semen N - nucellus E - vak embrya S - pomocné buňky nebo synergisté Ez - vajíčko Ek - jádro embrya vak vzniklý fúzí dvou polárních jader A - antinóza (podle Mie)

Vyvíjí se oplodněné vajíčko embryo rostlin a z oplodněného sekundárního jádra vaku embrya (nebo dvou polárních jader) se vyvíjí protein - endospermum. Toto je ve skutečnosti akt oplodnění v krytosemenných rostlinách, nazývaný „dvojité oplodnění“, jehož objev patří našemu slavnému ruskému botanikovi prof. S.G. Navashin.

Mít gymnospermy (Gymnospermae) proces oplodnění je docela podobný tomu, který je uveden. Nemají však ani vaječník, ani stigma, ani sloupec a vajíčka s pouze jedním krytem jsou umístěna na semenných šupinách květu samice na její horní strana (proto se rostlinám tohoto rodu říká, na rozdíl od krytosemenných rostlin, „gymnospermy“). Kryt „integumentu“ semenného pupenu v jeho horní části se úplně nezavře a mírně vyčnívající nad jádro (nucellus) tvoří malý otvor - mikropyle. Vak pro embryo (viz obr. 16), uložený hluboko v tkáni vajíčka, nazývaný jádro (nucellus), je v době oplodnění mnohobuněčným tělem, ve kterém na konci obráceném k mikropylu jsou dva nebo mnoho archegoniev, uzavření jednoho velkého vajíčko. Vejce připravená k oplodnění jsou také oddělena vrstvou tkáně z pylové komory vytvořené pod mikrocyklem.

Obr. 16. Podélný řez vajíčkem Pinus Laricio: pl - pylová trubice - semeno n - nucellus nebo tkáň jádra vajíčka e - endosperm (nebo embryonální vak) a - archegonia o - vajíčko (podle Soulera a Chamberlaina)

Když jsou oocyty připraveny k oplodnění, z mikropyle jehličnanů vychází kapka kapaliny, která obvykle během kvetení dostane pyl jehličnanů létajících ve vzduchu. Jakmile se pyl dostane na tuto kapalinu, kapalina se nasaje zpět tímto způsobem, pyl se přenese do pylové komory, kde začne růst do tkáně jádra vajíčka a dosáhne vajíčka a vytvoří krátkou pylovou trubičku . Když pyl vyklíčí v pylové trubici, obvykle se vytvoří dvě generativní jádra; některé jehličnany mají také větší počet generativních jader, například v Araucarii od 14 do 44. Tato jádra se posílají pylovou trubicí do vaječné buňky a jeden z nich splývá s vejcem, což vede k vývoji embrya.

Mechy a kapradiny, námi přisuzované, jako gymnospermy, archegoniálním rostlinám, je reprodukce prováděna nepohlavními jednobuněčnými spory. Z těchto spor vyrůstají malé rostliny, které produkují genitálie: samice - archegonium a muž - anmepuOii. Mít například kapradiny, se kterými se zahradníci musí nejčastěji potýkat, jsou tyto mladé rostliny představující pohlavní generaci většinou ve formě malých zelených šupin ve tvaru srdce, nazývaných „předrůsty“ - prothalium (gametofyt), které jsou připojené k půdě tenkými bezbarvými chlupy hrajícími roli kořenů. Na spodní straně, obrácené k zemi, na konci horního laloku tohoto předrůstu se vyvíjí archegonia, tj. Formace ve formě láhve (kuželu), jejíž břišní část je ponořena do tkáně před - růst a krk nebo krk vyčnívají ven a tvoří malý výčnělek. Ve spodní části tohoto kužele je pouze jedno vejce. Pod archegoniem se na stejné desce vytvářejí „spermie“ ve formě malých zaoblených výrůstků jednotlivých před růstových buněk v anteridiích, „spermie“, které mají velké množství bičíků nebo řasinek, pomocí nichž volně se pohybují v kapkách vody, čímž se dostanou do archegonie a do ní pronikají až k vejci, s nímž se spojí jedna z mnoha spermií a vytvoří zárodek. Embryo tento, nadále se vyvíjí, tvoří novou mladou rostlinu, na které se dále, jak se vyvíjí, vyvíjejí spory stejné velikosti (kapradiny se stejnými spórami), tato takzvaná nepohlavní generace (sporofyt), která se někdy vyvíjí v obrovské rostliny, je oblíbenou rostlinou pěstované v našich sklenících a sklenících (např. kapradiny).

Kromě homosporózních kapradin máme také kapradiny různých spor, tj. Ty, které tvoří spory dvou druhů: makrospory a mikrospory. Mladé rostliny vyvíjející se z těchto spor (předrůsty - gametofyty) jsou dvoudomé: pouze samci rostou z mikrospor, tvořících anteridie, a z makrospor, samičí, nesoucí pouze archegonii. Jak samičí, tak zejména samčí předrůsty jsou významně sníženy ve srovnání s předrůsty pravých kapradin.

Samotný proces oplodnění v druhém případě je podobný procesu popsanému výše u ekvivalentních.

Sexuální orgány v listnaté mechy se vyvíjejí na koncích hlavních nebo krátkých listnatých výhonků mechu, tj. na dospělé rostlině (gametofyt). Antheridia a archegonia se nacházejí buď na stejném stonku společně (jednodomé), nebo na různých stoncích (dvoudomé rostliny). Po oplodnění se vejce začne dělit a promění se v sporogonický (sporofyt).

Sporofyt v dospělosti se skládá z horní části - tobolky - a podlouhlé spodní části - nohy, jejíž základna je omezena ve tkáni stonku gametofytu. Gametofyt v mechech je tedy mnohem vyvinutější než sporofyt. Po zrání spór se tobolky otevírají a spory, klíčící, vedou k vývoji takzvaného „protonému“, který vypadá jako vláknité, někdy výrazně rozvětvené nebo dokonce lamelární těleso, ze kterého pramení dospělá rostlina (gametofyt).

Mít řasy sexuální proces probíhá odlišně: u nižších řas spočívá pohlavní styk ve spojení dvou rovnocenných pohlavních gamet, které se volně pohybují ve vodě. U některých řas dále hnojení spočívá ve fúzi nebo „kopulaci“ dvou gamet stejného tvaru a vlastností, které se volně pohybují ve vodě, ale liší se velikostí: samec - malý a samice - větší. A konečně, ve vyšších řasách máme typický sexuální proces, který je vlastní podstatě vyšších rostlin, spočívající ve fúzi pohyblivé malé gumy (spermatozoon), která se vyvíjí v mužském pohlavním orgánu, zvaném „spermagonium“ (anteridium), s velké pasivní vejce („oosféra“), vyvíjející se v ženských pohlavních orgánech, zvané „oogony“. Pohlavní orgány řas jsou jednobuněčné, což je ostře liší od genitálií mechů a ferniform. Proces oplodnění ve vyšších řasách spočívá ve skutečnosti, že guma, pohybující se ve vodě a setkávající se s ženskými pohlavními orgány, proniká do nich skrz otvory v oogonii a zasahuje do vajíčka. Ačkoli mnoho živých zvířat může proniknout do oogonie, pouze jedno vždy splývá se samicí. Tak dochází k oplodnění. Oplodněné vajíčko řas se nazývá „oospore“ a samotný proces oplodnění „Oogamie“ Na rozdíl od „Izogamie“ když je oplodněná buňka získána fúzí dvou identických pohlavních buněk. Oospora řas je oblečena do husté, silné a neproniknutelné skořápky, a proto v klidovém stavu vydrží různé nepříznivé podmínky. Jakmile jsou oospory v příznivých podmínkách, buď přímo rostou do řas, které se pak začínají množit nepohlavními zoospórami, nebo se obsah oospór několikrát znovu rozdělí, čímž se vytvoří nepohlavní zoospory, které se po chvíli plavání usadí, vtáhněte řasinky, vypusťte skořápku a vyklíčte, čímž vytvoříte řasu.

Sexuální proces v houby je extrémně slabě exprimován a ve své současné podobě je pozorován pouze u některých nižších, u nichž se vyvíjejí „antheridia“ a „oogonia“ a spermie se v antheridii netvoří a k oplodnění vajíčka dochází tak, že antheridium poskytuje malý tubulární výrůstek pronikající do dutiny oogonie, kde při kontaktu s vejcem prochází jádro antheridia přímo do protoplazmy vajíčka a spojuje se s ní - v důsledku čehož se vytváří oospora.Ani u těchto hub však oplodnění neprobíhá vždy u vyšších hub, skutečný pohlavní proces zcela chybí a rozmnožují se buď nepohlavně spórami a konidiemi, nebo nejčastěji vegetativně prostřednictvím mycelia (například žampión - Psalliota campestris ).

Mezi opylováním, tj. Přenosem pylu na stigmatu, a aktem oplodnění, tj. Splynutím obsahu pylové trubice s vejci, uplyne víceméně dlouhá doba - od několika hodin do poledne, zřídka více než jeden den obecně, s výjimkou některých jehličnanů, například borovice, jalovce a dalších rostlin se dvěma roky plodnosti, u nichž dochází k opylování počátkem června, a hnojení po celém roce. V některých rostlinách jsou sloupce, kterými klíčí pylové trubice, dlouhé (například u Datury a Mirabilis) 3 až 4 palce; v máku sedí stigma přímo na pěstiteli ovoce; v jehličnanech ani stigma ani sloupec , ani vaječník neexistuje. Ale všechny tyto rozdíly jsou pro tyto rostliny běžnými jevy a nemění fyziologický význam hnojení a jeho účinek.

2. Působení oplodnění. Plodnost a sterilita

Hnojení je nejúspěšnější mezi rostlinami stejného přírodního druhu a jak dokazují experimenty, je úspěšnější mezi dvěma rostlinami nebo dvěma bisexuálními květinami stejné rostliny než při samoopylení bisexuálních květů, existují baňaté rostliny, které jsou dokonce je pravděpodobnější, že si osvojí druh opylovače, který je v jejich blízkosti. Také různé odrůdy stejného druhu se mezi sebou velmi snadno oplodňují. Ze dvou odrůd zelí zasazených společně, Kolomny a Ulmu, jsem získal mnohem větší počet kříženců než čistokrevné rostliny. Mimo druhy roste obtížnost hnojení a v mnoha případech je nemožné křížové opylování jahod a jahod, při několika pokusech se mi nepodařilo získat semena, zatímco u jiných druhů jahod to není vůbec obtížné, jabloně, rybíz atd. Mezi rostlinami různých rodů - například mezi jeřábem a hruškou, malinami a jahodami - je oplodnění velmi vzácným jevem, mezi obilovinami, rododendrony a Gesneriaceae je známo jen několik takových hybridů.


Podívejte se na video: TX 12 - Gesneriaceae Risch e Juss. Ex DC na ilha de Santa Catarina